Rugby à coeur ouvert

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Un vaste élan caritatif

C’est un formidable élan de solidarité qui a animé la journée « rugby caritatif » organisée par le club du VVA L’XV pour apporter son soutien à l’AFSA, Association française du syndrome d’Angelman.

 

Au départ il y eut le projet proposé par Arnaud, apprenti Campus 2023 au sein du club : « On pourrait organiser une journée caritative avec tournoi de rugby à cinq, un marché de producteurs, des animations,... il faut qu’on choisisse l’association pour laquelle on va organiser cette manifestation...»

Pour les dirigeants du VVA  L’XV ce fut comme comme une évidence : « ll faut contacter l’association dont fait partie Benjamin. Arnaud tu prends contact avec l’AFSA »

Benjamin, c’est le fils de Patrice et de Denise.

Denise, notre si précieuse dirigeante qui a œuvré au sein du club avec tellement d’énergie.

Et c’est ainsi que le projet a vu le jour, grâce à l’investissement et la générosité de tous les acteurs :

La municipalité de Labéjan et le club de foot pour le prêt des structures et du matériel nécessaire.

Les équipes mixtes qui ont permis la réalisation du tournoi de rugby à cinq : les Lions d’Armagnac et le Rugby Santé d’Auch, l’AS Marciacaise , VVA L’XV et VVA’Elles.

L’école de rugby du  Rassemblement des Mousquetaires de l’Astarac qui avait déplacé l’entraînement des plus jeunes sur la pelouse labéjannaise.

La Protection Civile qui assurait gracieusement la sécurité de la manifestation.

Les Foyers Ruraux pour le prêt des jeux géants en bois qui ont fait le bonheur des petits et grands.

Boubou animation sonorisation pour le prêt du matériel de sonorisation.

Les quelques exposants qui avaient joué le jeu malgré une prévision météo perturbée mais qui, malgré tout, avait mis les épisodes pluvieux entre parenthèses pour que la journée se passe au mieux.

Les familles membres de l’association qui avaient fait le déplacement depuis Bordeaux, Cognac, Toulouse et plus près de nous, depuis Roquefort et L’Isle Jourdain, et bien entendu Benjamin et Denise qui accompagnaient tous Magali Barthère, la déléguée de l’AFSA pour la région Sud-Ouest.

Un grand moment d’échange destiné à apporter des informations sur ce syndrome, maladie génétique rare qui concerne environ 1 personne sur 15 000 en France et entraîne un handicap mental et moteur lourd.

Il était important de faire connaître cette maladie au grand public pour apporter de l’aide aux familles dont les besoins de prise en charge sont largement sous-estimés et d’aider la recherche génétique.

C’est ainsi que le club du VVA L’XV a eu le plaisir de remettre à Magali Barthère une cagnotte de 730€ grâce aux dons collectés et bénéfices réalisés.

Un grand merci à tous ceux qui ont participé et contribué à la réussite de cette journée.

Une première qui ne demande qu’à se renouveler l’année prochaine.

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